目前分類:罹癌日誌 (41)

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我老是叨叨唸唸 "五年存活率" ,其實不是在怕五年後, 我或許不在這裡了, 或許去找老爸了, 一直說只有五年, 從發現, 治療到現在已經將近一年了. 是告訴自己, 有些事不能等了, 有些話不能等了, 有些感謝更是不能等了, 能做就快做, 不要閉眼時棺材裡裝滿遺憾, 我要裝滿快樂回憶, 然後離開. 或許幸運, 五年後我仍然活蹦亂跳我, 沒損失ㄚ, 我只是把一些事情提早完成而已. 然後, 老天爺又獎賞我另外ㄧ些時間.


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昨天不小心瞄到電視重播, 一些藝人们提及他們罹患癌症的經過. 我是鴕鳥心態, 不敢看也不想看. 可是, 還是有聽到楊烈說的話, 他說為什麼刀也開刀了, 治療也治療了, 還是有人會復發, 轉移. 因為心理壓力, 老是擔心, 它是不是又來了.  說真的, 以前不知道, 哪有什麼壓力, 我不知道別人怎樣, 我是知道越多越疑神疑鬼. 自從摸到乳房的那顆腫瘤以後, 即使開完刀了, 我還是會神經兮兮的, 想到就東摸西摸, 摸到怪怪的地方, 也不敢問其他家人, 怕又嚇到他們, 就只能自己左右對摸, 比較比較. 有時心情不好, 也會想乾脆不管它, 會不會反而沒事呢 ? 雖然用部落格紀錄是初衷, 可是又逃避的不想觸及這個話題, 有時看到有些同學積極尋求各種知識, 確切了解癌症, 又會想自己這種躲避心態, 是不是錯誤的 ? 還是我並沒有真正的接受自己罹癌的事實 ? 只是ㄍㄧㄥ著, 躲著, 不想碰觸它. 我想跟同學們互相鼓勵打氣, 互相加油, 卻又不想去參加那些聚會, 我怕一篇又一篇的長篇大論會讓自己排斥, 躲更遠. 所以我還是躲在家裡想辦法過自己想過的日子, 盡量不去想自己是癌症病人, 至於同學們, 就當是我新認識的一些同道朋友喽.

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最近接到一些同學的電話, 大家當然是互問最近好不好. 可是, 我也發現大家隱隱約約有個迷思.


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終於領到畢業證書了!


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前兩天沖洗人工血管時, 順口問了護士小姐一句, 人工血管什麼時候可以拆除? 聽到晴天霹靂的回答---裝置後兩年內. 天啊! 我盼了好久, 等的好苦, 好不容易打完化療, 一心只想, 終於可以拆除他, 睡個好覺了. 居然, 還得等一年多. 苦啊!


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好久, 好久, 沒來叨叨唸唸了, 有些對不起關心的親朋好友.


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12/6做了第三次化療 , 好像也沒啥不適 .


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喂! 妳想出去嚇死誰?


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日子過的好快, 彷彿才作完第一次化療, 心裡七上八下的, 擔心會吐到不成人形, 卻安安穩穩的度過第一個星期.


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頭髮已經掉的2266(台語), 雖然假髮狠命的貴, 挑剔龜毛的我, 還是買了. 姊姊们都說挺自然的. 還好, 希望她們不是安慰我, 給個同情票. 另外, 又買了騷包的魔術頭巾, 不合年紀(姊姊說太年輕了)的帽子. 管它的, 除了看不到的白血球, 我尚且不知道如何應付以外, 我要做個亮眼的癌症患者, 快樂的過我的日子, 平常對待所有的未來.

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對不起! 因為無線基地台故障, 使用有線, 就得屈就線路, 窩在牆角打字. 所以 就怠惰了一段日子.


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不好意思! 很久沒出現. 原訂10/22住院, 做第一次化療. 因為排不到病房, 一直延至10/24, 才住進去, 11:00報到, 用個午餐, 14:30開始先靜脈點滴, 注射止吐針, 然後化療針劑. 過程平順, 無任何不舒服, 就像一般打點滴. 只是, 不知道為什麼晚上竟然睡不著, 只好靠安眠藥. 10/25中午出院返家也一切正常. 只是或許自己緊張不知道, 居然便秘, 幸好睡前硬是把它擠出來了.


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這幾天跑醫院像是走灶腳(台語).  不過, 放心! 沒事! 因為本人太神經兮兮, 先是老覺得右乳房(所謂患側)腫脹, 沉重, 碰到會痛. 也不知道是術後正常水腫? 還是異常? 終於, 按捺不住回去找醫生. 接著, 昨天一大早, 第一刀進手術房, 裝人工血管. 非常順利. 8:30開始手術, 9:30已經批好價預備回家了, 10:00到家翹腳休息. 只是, 醫生護士大概沒見過如此多話的病人, 一上手術台, 喋喋不休, 連醫生護士對話也要插話. 對不起啦! 看我一躺平, 眼睛打死不張開, 手術一完成, 嘴巴自動關機. 我想醫生護士應該會諒解這個病人, 已經嚇呆了. 喋喋不休只是想轉移自己的注意力. 所以只好委曲他們. 以為全部OK了, 就等下星期開始化療, 誰知, 早上一起床, 昨天裝人工血管的部位, 居然腫起來, 嚇死我了, 馬上打電話去掛急診, 又回去找醫生. 原來是, 昨天術後需要用手壓20至30分鐘, 可能壓不夠久或不夠重, 所以淤青. 回家冰敷再觀察. 所以就一連好幾天神經兮兮, 不是打電話找我的個案護理師就是跑醫院. 不過, 沒事最重要, 不是嗎? 歐巴桑臉皮厚, 正常的啦!

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昨天(10/9)下午, 一口氣跑了三個門診.


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星期六(10/4)和二姊回醫院, 看切除腫瘤的傷口復原情形.


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昨天看完 "翔翔要快樂" 的**癌症的每一足跡**, 心裡百感交集.  多年輕的生命, 當他知道轉移後, 還能陽光對待. 看他一次一次對待化療過程, 雖然抱著馬桶吐, 還是堅持熬過.  我也知道一定要熬過去, 反正它就是固定一個期限, 總有度過的一天. 只是, 老天爺! 我有那麼堅強嗎? 更別説像他那樣, 還能笑臉迎人, 努力公益.


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9/25早上, 拎個小布袋, 準時8:50到醫院門診, 看核磁共振的結果. 看看左邊乳房是否有沒發現的壞東西. 幸運的是, 只有自己摸到的那一處. 下午再做個前哨淋巴結檢查, 看看到時需要切除多少淋巴, 中間的時間就辦理住院手續住院. 等待開刀的心情一直很平靜. 到了晚上8:00居然倒頭就睡著了, 連醫院預備的安眠藥都沒用武之地. 一覺睡到隔天早上6:00被叫起來梳洗, 換手術服, 倒頭再睡(沒看過等著開刀的癌症病人是這樣的吧?), 一路睡到8:00, 姊姊和弟弟到醫院才醒. 9:30由病房坐著輪椅進開刀房, 躺在小床推向手術台時, 好笑的是, 只感覺為什麼走道有股很清新的味道, 聞起來好舒服(是我神經太大條嗎?). 還沒反應過來, 我已經上了手術台.  效率極佳的醫護人員, 一瞬間全擁上來, 觀察的醫療設備全安上了. 然後, 有人幫我扣上氧氣罩, 告訴我深呼吸, 要加藥了. 腦袋還在想怎麼我還聽的到聲音? 藥量太輕了嗎? 接著, 就聽到有人叫我了. 我已開完刀了. 清醒後第一個反應, 我的奶奶還在嗎? 雖然術前醫生已告訴我, 因為腫瘤的位置, 我可以保留乳房. 但也有可能, 術中切割的腫瘤化驗, 最後仍是全切除. 幸運的我, 一切順利, 淋巴只切除一顆, 甚至連引流管都不需安置.  9/2711:30我就出院返抵家門了.  謝謝所有的一切,從發現腫瘤的那一刻起, 幫我看病的醫生, 轉診的醫生, 甚至大颱風天送我去醫院看診的計程車司機, 我通通心存感謝, 有他們的幫忙, 我才能一路順遂的過這個關卡. 還有家人, 好友的祝福, 加持, 讓我信心滿滿, 幸運環身.  當然, 幫我開刀的酷醫生, 病房照顧我的漂亮護士, 他們的照顧跟態度, 讓我真的非常非常的有安全感. 總之, 感謝所有一切的人跟事. 我平安順利度過第一關了, 下一關10/4回診換傷口的藥, 並看切除腫瘤的病理報告, 然後決定後續的療程.  總結, 我出院了, 謝謝再謝謝.

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下一個進度是 : 9/24早上, 再做個核磁共振的檢查, 再多確認一次是否其他地方還有隱匿者.  細心的醫院,按部就班的檢查, 讓我更加相信信任醫生就對了.


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明天早上要到醫院看麻醉科門診, 應該是抗癌大戰要開打的宣告了吧? 到今天為止, 仍然是腦袋一片空白,該害怕嗎? 那似乎是一般的正常反應. 該鎮定嗎那? 又是大家希望的態度. 隱隱約約覺得自己都不是, 好像是不想理它, 反正一切交給醫生, 作一個最合作的病患就對了. 我目前能做的, 不就只有配合了嗎? 其他, 就靠醫生, 聽天命了.


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昨天, 風雨交加的早晨 ,盧了半天要一起去和信治癌醫院初診的弟弟 ,有些小尷尬吧? 婦女門診有些地區是男賓止步的.


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